2020/02/20

厚生労働省より注意欠如・多動症(ADHD)治療薬のメチルフェニデート塩酸塩(商品名コンサータ)について、新たに患者情報の登録を義務付け、医師の登録要件を厳格化するなど、流通管理を大幅に変更する旨が通知されました。

当院においても新しいADHD適正流通管理システムの登録が完了した事をお知らせします。

今後は処方に際に患者様に同意書の取得、およびシステムのオンライン登録が必要となり、患者カードをお渡し致します。患者カードを忘れた場合、処方箋の交付および薬局での処方薬の受け取りができないため、ご注意くださいませ。

瀬田、嘉村

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