厚生労働省より注意欠如・多動症（ADHD）治療薬のメチルフェニデート塩酸塩（商品名コンサータ）について、新たに患者情報の登録を義務付け、医師の登録要件を厳格化するなど、流通管理を大幅に変更する旨が通知されました。
当院においても新しいADHD適正流通管理システムの登録が完了した事をお知らせします。
今後は処方に際に患者様に同意書の取得、およびシステムのオンライン登録が必要となり、患者カードをお渡し致します。患者カードを忘れた場合、処方箋の交付および薬局での処方薬の受け取りができないため、ご注意くださいませ。
瀬田、嘉村
